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抗生素药物使用一览表

  抗生素药物使用一览表_其它_工作范文_实用文档。实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 β 内 酰 胺 类 抗 生 素 抗菌机制 抑制细菌 细胞壁黏 肽合成 30S, 50S, 70S, 耐药性 产生水 解酶、酶 与抗生 素牢固 结合、

  实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 β 内 酰 胺 类 抗 生 素 抗菌机制 抑制细菌 细胞壁黏 肽合成 30S, 50S, 70S, 耐药性 产生水 解酶、酶 与抗生 素牢固 结合、 PBP 组成 和结构 功能改 变、细胞 壁通透 性改变、 自溶酶 缺乏 不良反应 变态反应: 过敏性休 克、药物 热、皮疹、 血管神经 性水肿、荨 麻疹等 药名 天然青霉素 半 口服耐 合 酸青霉 成素 青 耐青霉 霉 素酶 素 广 氨苄西 谱林 青 霉 阿莫西 素林 抗 羧苄西 铜林 绿 替卡西 假林 广 美洛西 谱林 青 哌拉西 霉林 素 体内过程 抗菌作用及特点 临床应用 不耐酸,口服很少吸收 G-、G+球菌;嗜血杆菌属、各 如溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒;草绿色链球菌 且不规则,肌内注射吸 种致病螺旋体及放线菌,对大 引起的心内膜炎;肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、中耳炎 收迅速且完全 多数 G-阴性杆菌不敏感 不良反应:变态反应、赫氏反应、毒性作用、二重感染 青霉素 V 抗菌谱与青霉素相同,但作用没青霉素强; 用于 G+球菌引起的轻度感染,不宜用于严重感染 耐酸,可口服,十二指肠吸收 甲氧西林 对产青霉素酶的耐药金葡菌具有强大杀伤 苯唑西林 作用,但近年来耐甲氧西林的金葡菌不断 氯唑西林 增加 双氯西林 耐酸不耐酶,可口服,肝肾组织浓度最高;对 G-和 G+ 均具有杀菌作用,对 G-菌由于青霉素 菌谱、抗菌活性与上相似,对肺炎球菌和变形杆菌作用 强;耐酸能力强,口服吸收好 不耐酸,需注射给药,对铜绿及变形杆菌有效 用于产青霉素酶的金葡菌引起的败血症、心内膜炎、肺炎等感 染 用于敏感菌引起的尿路、呼吸道、胆道、肠道感染,脑膜炎, 少数 G-菌感染;对青霉素耐药的肺炎链球菌仍有抗菌活性,对 草链球菌也较好,对肠球菌属和李斯特菌属还优于青霉素 用于敏感菌引起的尿路、呼吸道、胆道感染,伤寒、慢性胃炎 和消化道溃疡;对粪肠球菌、沙门菌、布鲁菌属较好 单用易耐药,为哌拉西丁替代 口服不易吸收,需肌内注射,抗菌谱与上相似,但对铜 治疗铜绿假单胞菌感染,对呼吸道、泌尿道感染亦有效 绿作用要强 2~4 倍,对其它 G+杆菌作用更强 2~10 倍 抗菌活性强,对耐羧苄西林和庆大霉素的铜绿有较好抗 治疗铜绿假单胞菌和大肠埃希菌感染 菌作用 低毒,抗菌谱广,作用强,对铜绿等大所数 G-、G+球菌, 治疗治疗铜绿假单胞菌和大肠埃希菌,及其他肠杆菌科细菌感 厌氧菌均有作用 染及败血症 文档大全 实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 抗菌机制 耐药性 不良反应 药名 体内过程 抗菌作用及特点 临床应用 头 肾脏毒性 一 头孢唑啉 对青霉素酶稳定,血 抗 G+菌活性强,G-差;如肺炎 主要用于金葡菌引起的败血症、心内膜炎;也可用于敏感 G- 孢 代 头孢噻吩 浆半衰期短,脑脊液 链球菌、各种链球菌、G+杆菌 菌引起的尿路感染、败血症、肺炎杆菌性肺炎,严重者可配伍 菌 头 头孢羟氨苄 中浓度低 对其相当敏感;肠杆菌科和铜 氨基糖苷类抗生素; 素 孢 头孢拉定 绿菌高度耐药 G+细菌感染,耐药金葡菌感染,适用于轻中度感染; 类 肾 毒 性 减 二 头孢呋辛 对青霉素酶稳定 与一代相似,但 G-抗菌活性加 主要用于金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、 抗 小,变态反 代 头孢孟多 强,对多数肠科有相当活性, 变形杆菌等敏感菌株所致的呼吸道、皮肤软组织、尿路感染及 生 应,静脉炎 头 多厌氧菌有一点作用,对铜绿 败血症、腹膜炎、盆腔炎等; 素 孢 头孢克洛 无效 用于 G-和 G+细菌敏感的各种感染; 基 本 无 肾 三 头孢曲松 对酶稳定,体内广泛 G-较强,有些对铜绿菌、厌氧 主要用于大肠埃希菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌引起的骨关节 毒 性 , 药 代 头孢唑肟 疹 , 静 脉 头 头孢哌酮 炎,腹泻 孢 头孢他啶 分布,血浆半衰期 长,穿透力强,有一 定量渗入脑脊液 菌亦有较强作用 炎、皮肤软组织感染、耳部感染以及败血症的治疗;婴幼儿脑 膜炎治疗;对流感、淋球菌具有良好抗菌作用; 严重感染 G-感染及混合感染; 头孢噻肟 皮疹、发热 四 头孢匹罗 对酶更进一步稳定, 对金葡菌抗菌作用增强,特别 对大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、沙雷菌属等肠杆菌科具 代 头孢吡肟 头 孢 头孢克定 抗菌谱更广 对链球菌和肺炎球菌有很强 有强大作用 的活性 用于第三代头孢耐药的 G-菌的重症感染; 对 G+菌作用:一代﹥二代﹥三代﹥四代; 抗厌氧菌作用:一代无,二代弱,三代、四代有; 对 G-菌作用:四代﹥三代﹥二代﹥一代; 对β-内酰胺酶稳定性:四代﹥三代﹥二代﹥一代; 抗铜绿假单胞菌作用:一、二代无,三、四代有; 肾毒性:一代﹥二代﹥三代 文档大全 实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 抗菌机制 耐药性 不良反应 药名 体内过程 抗菌作用及特点 临床应用 非 头霉素类: 可列为二代头孢,口 对酶稳定,而且对厌氧菌,尤 G+球菌(如溶血性链球菌、金葡菌、肺炎链球菌) 肌 内 注 射 典 头孢西丁 服吸收差 其是脆弱类杆菌作用强于二 及 G+厌氧菌对其敏感;用于 G-和厌氧菌混合感 疼痛显著 型 代 染引起的下呼吸道、泌尿生殖道、骨关节、盆腔、 β 痔疮和糖尿病足部感染 - 碳青霉烯类: 抗菌作用强,菌谱极 主要用于肠杆菌科、不动杆菌属、铜绿假单胞菌 恶 心 、 呕 内 亚胺培南 广,对多重耐药亦有 等多重耐药菌株的感染,需氧菌和厌氧菌混合感 吐、腹泻 酰 效 染以及尚未确定的病原菌的早期感染,不宜用于 胺 中枢神经感染 类 单环β-内酰胺 口服不吸收 G-抗菌较强,对 G+和厌氧菌无 主要作为替代三代头孢菌素及氨基糖苷类抗生 不 良 反 应 抗 类: 效,但不良反应少 素,用于敏感 G-所致的感染,如肺炎、胸膜炎以 轻微 生 氨曲南 及下呼吸道感染、胆道、腹腔、骨关节感染,尤 素 其适用于尿路感染,也可用于败血症、淋病治疗 β-内酰胺类酶 这一复方制剂由于克拉维酸保护阿莫西林免遭酶破 主要用于产酶金葡菌、肠球菌、肠杆科菌、脆弱 胃 肠 道 反 抑制药: 坏,并使其抗菌活性增强,抗菌谱增宽 杆菌引起的呼吸道、皮肤软组织、盆腔、尿路等 应 阿莫西林-克拉 感染及淋菌尿道炎、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁 维酸钾 桃体炎的治疗 β-内酰胺类抗菌药与其它抗菌药合用: 丙磺舒+青霉素:竞争肾小管分泌,对青霉素增效; 头孢菌素+青霉素,头孢菌素+氨基糖苷类:协同作用; 氨苄西林+氯唑西林:抗药性互补; 舒巴坦+β-内酰胺类:抗菌协同作用; 替卡西林+庆大霉素:铜绿假单胞菌治疗; 四环素、氯霉素、大环内酯类+青霉素:拮抗作用; 氨曲南+氨基糖苷类:加强对铜绿和肠杆菌属作用; 巴坦+哌拉西林:主要用于菌血症、肺炎、烧伤后感染、耐青霉素和氨苄西林的耐药 阿莫西林-克拉维酸钾:增强抗菌作用 菌引起的感染,宜与氨基糖苷类合用 亚胺培南+西司他丁:保护亚胺培南防治肾中破坏,该配伍称之为泰能。 文档大全 实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 抗菌机制 耐药性 不良反应 药名 体内过程 抗菌作用及特点 临床应用 大 环 不 同 程 度 药 物 核 胃肠道应 红霉素 不耐酸,口服肠溶片,能 G+、G-球菌,厌氧菌,军团菌,衣原 首选于军团菌、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎; 内 酯 的 抑 制 细 糖 体 结 肝损害 透过胎盘屏障,不能透过 体,支原体; 厌氧菌引起的口腔感染和肺炎支原体、肺炎衣原体、溶 类 抗 菌 蛋 白 质 合 部 位 心脏毒性 血脑屏障,经胆汁排出, 由于胃肠道反应和耐药性,已逐渐为 脲脲原体等非典型病原体所致的呼吸道泌尿生殖系统 生素 合 成 ,50S 改变,细 耳毒性 具有肠肝循环 二代半合成大环内酯类抗生素取代, 感染 和 23S;通 菌 细 胞 长期应用可二重感染 常起抑菌 膜 成 分 罗红霉素 抗菌机制、抗菌谱与上相 用于敏感菌所致的呼吸道感染,耳鼻喉感染,生殖器、 作用,但浓 改变,质 似,对胃酸稳定,生物利 皮肤感染; 度高时可 粒 介 导 用度高,胃肠道反应较上 也用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团菌感染; 具 有 杀 菌 改变,细 少 作用 菌产生 克拉霉素 对酸稳定,在肝脏首过消 抗菌活性和抗菌谱较红霉素强而广, 敏感菌引起的感染 药物灭 除,主要不良反应为胃肠 对红霉素敏感的链球菌和葡萄球菌 泌尿生殖系统和皮肤软组织的感染 活酶 道反应 较红霉素更强 阿奇霉素 不良反应轻,患者有很好 抗菌谱与上相似,对 G-菌的抗菌活性 敏感菌所致的呼吸道感染 的耐受性,口服生物利用 有明显改善,对肺炎支原体作用强; 皮肤软组织感染 度 37%,胆汁排泄,半衰 氢氧化铝等抗酸药不宜同服, 沙眼衣原体和淋球菌的生殖器感染 期最长,40-68h 泰利霉素 不良反恶心、呕吐、头痛、 抗菌谱与红霉素相似,抗肺炎链球菌 治疗耐大环内酯类的肺炎链球菌引起的感染; 耐受性较好 比上述药物强百倍,对呼吸道感染多 敏感菌所致的呼吸道感染 重耐药菌有很强的抗菌活性 林可霉素:口服;对 G+和大多数厌氧菌有效,对 G-无效,属抑菌药;(急慢性骨髓炎,对青霉素过敏或抗药的 G+球菌感染,各种厌氧菌感染,需氧菌和厌氧菌的混合感染;) 万古霉素:仅对 G+尤其是阳性球菌具有强大杀菌作用,属快速杀菌药,肌内注射剧痛,静滴;(用于抗葡萄球菌感染引起的炎症感染及对β-内过敏者的严重感染、败血症等) 替考拉宁:肌内注射吸收好,G+和肠球菌有强大抗菌作用,对 G-不敏感;(耐青霉素的 G+感染,对β-内过敏者的严重感染,毒性较万古霉素小) 利奈唑胺:口服吸收迅速完全;对 G+球菌及耐药菌有强大抗菌活性,用于治疗 G+细菌感染,副作用轻,耐受性好 文档大全 实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 氨基 糖苷 类抗 生素 抗菌机制 抑制细菌 蛋白质合 成的全过 程 , 70S, 30S 耐药性 临床对 氨基糖 苷类耐 药迅速 增强,且 还存在 不同抗 生素间 交叉耐 药,主要 是细菌 产生灭 活酶,改 变细胞 膜通透 性及修 饰靶位 蛋白 不良反应 耳毒性 肾毒性 神经肌肉 阻滞作用 变态反应 其它反应 药名 庆大霉素 链霉素 阿米卡星 奈替米星 体内过程 口服吸收少,肌肉注射吸 收迅速完全,可在肾脏中 大量集聚,停药 20 天仍 可检出 口服吸收少,肌肉注射吸 收快,不易通过血脑屏 障,只有患脑膜炎时才能 过进脑脊液 肌内注射吸收快,不易透 过血脑屏障 肌内注射吸收快,不易透 过血脑屏障,极少在体内 代谢,主要经肾小球滤过 抗菌作用及特点 临床应用 抗菌谱较宽,G-杆菌,铜绿菌,金葡 严重的 G-杆菌感染,如败血症,骨髓炎,肺炎,脑膜炎; 菌,炭疽杆菌,白喉干活,放线菌属, 铜绿菌感染,与羧苄西林合用铜绿菌心内膜炎; 肺炎支原体 与羧苄西林合用于原因未明的 G+杆菌混合感染; 耐药产生较慢且不稳定 口服用于肠道感染,肠道术前准备,本类中耳毒性,肾 毒性最大 对多数 G-杆菌有较强大的抗菌作用, 鼠疫、兔热病治疗;与四环素合用治疗布病;与青霉素 对结核杆菌有突出效果 合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎;与青霉素、氨 毒性大,易产生耐药 苄西林合用预防治疗细菌性心内膜炎,用于呼吸道、胃 肠道及泌尿生殖系统手术后感染;治疗结核; 抗菌谱为氨基糖苷类中最广的 突出优点是对许多肠道 G-菌、金葡菌和铜绿菌所产生的 钝化酶稳定; 用于治疗对其它氨基糖苷类耐药菌所引起的尿路、呼吸 道及肺部感染,铜绿菌、变形杆菌引起的败血症,与β 类联合用药可协同作用 对肠杆菌科大多数细菌有较强大的 对 G+球菌作用强于其他氨基糖苷类,与β类联合用药可 抗菌活性 协同作用;主要用于治疗各种敏感菌引起的炎症感染; 与β类合用于儿童、成人粒细胞减少伴发热患者及病因 未明的治疗;耳毒性、肾毒性本类中最低 多黏菌素类:窄谱抗生素,只对某些 G-杆菌具有强大抗菌活性,大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌、铜绿菌对该药高度敏感;机制:本类抗菌药有正电荷游离氨基; 用于对β和氨基糖苷类耐药又难以控制的铜绿菌及其他 G-菌引起的严重感染,肠道手术前准备用药,白血病中性粒细胞缺乏者的细菌感染性预防; 不良反应主要是急性肾小管坏死,出现蛋白尿、血尿,注射给药具有强烈肾毒性,可发生过敏反应和胃肠道反应; 常用药:多黏菌素 B 文档大全 实用标准文案 分类 四环 素类 抗生 素 抗菌机制 主要抑制 细菌蛋白 质合成,高 浓度具有 杀菌作用 耐药性 不良反应 多 数 G+ 反应较多 已耐药, 现已少 用 药名 四环素 短效 多西环素 长效 米诺环素 长效 美他环素 抗生素药物使用一览表 体内过程、抗菌作用、特点 临床应用 口服吸收不完全,含阳离子食物妨碍其吸收,沉积于牙齿及骨骼 主要用于;立克次体、衣原体、支原体病及螺旋体病的 中,不易透过血脑屏障,胆汁排泄,主要以原形经肾脏排出 治疗 长期应用易导致二重感染,出现鹅口疮和伪膜性肠炎, 牙齿变色和抑制骨骼生长,大剂量可造成肝脏毒性 与四环素类似,速效、强效、长效,抗菌作用比四环素强 2-10 治疗肾功能不全患者肾外感染的最安全抗菌药,用于呼 倍,对耐药金葡菌及脆弱杆菌有效 吸道感染和老年慢性支气管炎、肺炎、麻疹及泌尿道和 胆道感染 刺激性大,胃肠道反应,静脉注射出现口舌麻木及口内 特殊气味 对耐四环素菌株有良好的抗菌作用,抗菌活性比四环素强 2-4 倍, 用于治疗非淋菌性尿道炎,痤疮,尿路感染,胃肠道和 对 G+的作用强于 G-,在无炎症的情况下也能进入大脑 呼吸道感染,脑膜炎及眼耳鼻喉感染 长期服用可有皮肤色素沉着 与四环素基本相同 对耐四环素的菌株有效,临床应用于四环素基本相同 中效 氯霉素类抗生素:低浓度具有抑菌作用高浓度具有杀菌作用的广谱抗生素;对 G+、G-菌均具有抑制作用,对阳性较强;特别是对伤寒、副伤寒杆菌作用更强,为治疗伤寒的首选药; 对流感和百日咳杆菌的作用较其他抗菌药强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,对厌氧杆菌及梅毒螺旋体、衣原体、肺炎支原体敏感,对 G+球菌作用不及青霉素 及四环素; 临床运用:氯霉素是一种高效抗生素,最大缺点是抑制骨髓,应严格控制应用,仅用于治疗威胁生命的感染:流感嗜血杆菌脑膜炎、立克次体感染; 不良反应:骨髓毒性,灰婴综合征,治疗性休克,其它反应 文档大全 实用标准文案 抗生素药物使用一览表 分类 人工 合成 抗菌 药 抗菌机制 耐药性 通过抑制 靶 点 的 DNA 回旋酶 改变,细 而发挥抗 菌 体 内 菌作用,口 蓄 积 减 服吸收好, 少,质粒 可进入脑 介 导 耐 脊液,原形 药性 经肾脏排 出 不良反应 药名 恶心、呕 一 代 吐、过敏、 喹 诺 中枢神经 酮 系统症状 恶心、呕 二 代 吐、过敏、 喹 诺 中枢神经 酮 系统症状 三代 喹诺 酮 萘啶酸 吡哌酸 诺氟沙星 环丙沙星 左氧氟沙星 司帕沙星 体内过程、抗菌作用、特点 仅对大肠埃希菌、变形杆菌、产气杆 菌、沙门菌、流感嗜血杆菌和克雷伯 菌等 G-杆菌有作用,对铜绿和 G+无 作用 较萘啶酸稍强,对大肠埃希菌、变形 杆菌、产气杆菌、沙雷菌属及志贺菌 等 G-菌具有较强抗菌活性,较高药物 浓度时对铜绿及金葡菌也有抑菌作 用;口服吸收迅速,存在肠肝循环 具有强大抗 G-菌活性,对 G-杆菌、 铜绿菌具有强大杀菌作用,对 G+球 菌、衣原体、支原体、军团菌及结合 杆菌有效;左氧氟沙星对 G+菌作用最 强 洛美沙星 依诺沙星 氧氟沙星 临床应用 可用于尿路感染,也可用于胆道感染和菌痢,但细菌易产生耐药性,且较 多不良反应,基本被淘汰 用于难治的尿路感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎,亦用于肠炎、痢疾 等胃肠道感染及耳鼻喉感染,还可用于前列腺炎、伤寒等治疗,已少用 婴幼儿童禁用 本类药中活性最低,在肾脏、前列腺、胆汁中浓度较高,主要用于无并发 症的感染,如泌尿道和胃肠道及软组织、眼睛的感染 本类药中应用最广泛,部分能进脑脊液,抗菌活性本类中最强,用于全身 感染,治疗流行性脑脊髓膜炎和化脓性胸膜炎,但对厌氧菌无效;刺激性 大,常有胃肠道反应,静脉注射口舌麻木和异味感 抗菌活性强,生物利用度高,组织渗透性好,尿液中浓度高,用于各种急 慢性感染及难治的感染;在喹诺酮中的不良反应较少 长效品种,组织穿透力强,对 G+菌作用强,对耐β药的肺炎球菌有效,用 于外科、妇科、消化道、皮肤软组织感染,异烟肼和利福平耐药的结合患 病患者 文用档于大泌全尿生殖系统感染;肠道感染;呼吸道感染;骨骼系统感染;皮肤软组织感染;治疗败血症、细菌性脑膜炎、腹膜炎等严重感染 可替代氯霉素作为治疗伤寒的首选药 喹诺酮类药物之间交叉耐药,但本类与其它抗菌药无交叉耐药现象 实用标准文案 四代 喹诺 酮 加替沙星 莫西沙星 司氟沙星 曲伐沙星 对铜绿菌和 G+菌抗菌活性明显增强, 抗菌谱较三代更广,且活性更强,不仅对 G+和 G-菌有高度抗药性,且对 能对抗衣原体、支原体、军团菌等病 厌氧菌也有很强的抗菌活性。 原体 分类 抗菌机制 耐药性 不良反应 药名 人 工 妨 碍 二 氢 细 菌 一 泌 尿 系 统 抑菌药 合 成 叶 酸 的 合 旦耐药, 损害 抗 菌 成,抑制细 永 久 性 过敏反应 药 菌生长 不可逆, 造 血 系 统 磺 胺 药 反应 之间有 交叉耐 药性 新生儿黄 疸 中枢神经 磺胺嘧啶 系统反应 磺胺甲恶唑 磺胺嘧啶银 其它 合成 抗菌 药 抑制二氢 叶酸还原 酶,阻止核 酸形成 磺胺醋酰 甲氧苄啶 抗生素药物使用一览表 体内过程、抗菌作用、特点 临床应用 口服易吸收,广泛分布全身,大部分肾脏排泄,在肾小管中析出结晶 抗菌谱较广:G+:肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌、产气荚膜杆菌 G-:脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌、流感杆菌、伤寒杆菌 磺胺嘧啶银、磺胺米隆局部用药可抗铜绿菌 对衣原体、少数真菌、少数原虫也较敏感 对螺旋体、支原体、病毒感染无效,对立克次体不仅无效,反能刺激其生长 中效磺胺药,口服易吸收,抗菌作用强,血 与乙胺嘧啶合用治疗弓形虫病,单用治疗诺卡菌病,尿路感染 浆蛋白结合律低,易通过血脑屏障 中效磺胺药,不易形成结晶尿 治疗尿路感染,中耳炎,呼吸道感染,支原体感染和伤寒 外用磺胺药,对铜绿菌有强大抑制作用,并 用于二度、三度烧伤 有收敛作用 用于沙眼、结膜炎、角膜炎 与磺胺类合用,使细菌叶酸合成双重受阻, 治疗呼吸道感染、尿路感染、肠道感染、脑膜炎、败血症、伤寒、副伤寒、 可减少耐药菌株的产生,两者在体内半衰期 与长效磺胺类药合用于耐药恶性疟的防治 大致相同可有协同作用 文档大全

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