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兽药分类_百度文库

  兽药分类_农林牧渔_专业资料。兽药分类及简介 (一)抗微生物药 1.概述 ①化疗指数:LD50/ED50 或 LD5/ED95,一般要求 3 以上。 ②抗菌谱:药物的抗菌范围。 ③抗菌活性:抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。常

  兽药分类及简介 (一)抗微生物药 1.概述 ①化疗指数:LD50/ED50 或 LD5/ED95,一般要求 3 以上。 ②抗菌谱:药物的抗菌范围。 ③抗菌活性:抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。常用 MIC(抑制培养基 内细菌生长的最低药物浓度)和 MBC(能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度) 表示。 ④耐药性:指病原体与药物多次接触后对药物的敏感性逐渐降低甚至无效的现 象。 ⑤交叉耐药性:某种病原体对一种抗菌药物产生耐药后,对与其结构相似或作用 机理相同的药物在首次应用时也产生耐药的现象,称为交叉耐药性。 耐药性分类: 1°基因突变所致的染色体介导的耐药性。 一般只对一种或两种以上类似的药产生 耐药,且比较稳定,其产生和消失与药物接触无关。 2°质粒所介导的耐药性。最为常见,通过转化、转导、接合、易位等方式转移。 耐药的机制: 1°产生灭活酶或钝化酶:如 β-内酰胺酶、氯霉素乙酰转移酶,氨基苷类钝化酶 等。 2°抗生素渗透障碍:膜通透性改变,抗生素无法进入。 3°靶位改变:细菌与抗生素发生作用部位的结构发生改变。 4°抑制核酸代谢。 5°其它 2.磺胺类药物 广谱、性质稳定、使用方便、体内分布广,与抗菌增效剂合用后效果大大增强, 但易耐药,并有交叉耐药现象,并损害肾脏。 抗菌谱:革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、立克次体、原虫等。 作用机理:磺胺药结构与对氨基苯甲酸相似,共同竞争细菌合成叶酸进一步合成 核酸所需的二氢叶酸合成酶的活性,抑制细菌核酸的合成,抗菌增效剂能抑制另 外一种酶—二氢叶酸还原酶的活性,二者联用具协同作用。 应用注意事项:①剂量要大,首次加倍量;②局部应用时,要清创排脓;③不能 与局麻药同时使用;④最好与碳酸氢钠合用,加速排出;⑤影响产蛋,产蛋鸡禁 用;⑥有残留,上市前应停药 7 天。 临床应用: 磺胺-6-甲氧嘧啶(磺胺间甲氧嘧啶,制菌磺、泰灭净,SMM):抗菌最强,长 效,主要用于全身感染,对猪弓形虫、鸡球虫、鸡住白细胞虫效果良好。 磺胺地索辛(磺胺间二甲氧嘧啶,SDM):作用与 SMM 相似,稍弱。 磺胺甲恶唑(SMZ,新诺明):抗菌强,用于全身感染,长效,但肾毒性大, 对球虫有较好疗效。 磺胺嘧啶(SD):抗菌作用较强,易进入脑部,用于全身感染。 磺胺-5-甲氧嘧啶(磺胺对甲氧嘧啶,消炎磺,SMD):抗菌较 SD 差,短效, 毒副作用小。 磺胺甲恶唑(菌得清,净尿磺,SIZ):作用同 SMZ,但疗效差。 磺胺二甲嘧啶(SM2):作用与 SD 相似,但疗效较差,对球虫有效,乳汁中含 量高。 磺胺邻二甲氧嘧啶(SDM′,周效磺胺):人长效,动物中效,其它同 SD。 磺胺喹恶林(SQ):主要用于球虫病的治疗。 磺胺氯哒嗪:作用与 SMM 相似但弱。 磺胺氯吡嗪(EsB3):抗球虫作用好,30%磺胺氯吡嗪钠叫“三字球虫粉”。 磺胺脒(SM):口服吸收差,主要用于消化道感染。 酞磺胺噻唑(PST):与 SM 相似,良好的抗球虫作用。 磺胺噻唑(ST):与 PST 相似。 酞磺醋酰(PSA):与 SM 相似。 柳氮磺胺吡啶(SAPA0:与 SM 相似。 甲氧苄啶(TMP):抗菌增效剂,用于全身细菌感染。 二甲氧苄啶(DVD):动物专用,抗菌抗原虫,主要与磺胺配合,用于肠道感 染。 奥美普林(OMP):抗菌增效剂。 阿地普林(ADP):抗菌增效剂。 巴喹普林:长效抗菌增效剂。

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